SPECATHi dialüüsi kateetri teabe ekstraheerimine ja korraldamine
Toote positsioneerimine ja põhiväärtus
Funktsionaalne positsioneerimine
Dialüüsikateeter on professionaalne hemodialüüsi jaoks mõeldud meditsiiniseade. See tagab turvalise ja tõhusa juurdepääsu keskveeni ühendamiseks hemodialüüsiaparaadiga. Klassifitseerituna ühe-valendiku või mitme-valendiku kateetriteks, toimib see hemodialüüsi ajutise vaskulaarse juurdepääsuna enne püsiva vaskulaarse juurdepääsu loomist või dialüüsiteraapiate vahetamist. Täpsemalt on mitme luumeniga kateetrid varustatud kahe suure luumeniga, mida saab ühendada hemodialüüsiaparaadiga, et moodustada täielik ringlus vere puhastamiseks ja uuesti infusiooniks.
Põhilised eelised
Suurepärane biosobivus: Ameerika Ühendriikidest imporditud meditsiinilise -polüesterpolüuretaan, sama materjal, mida kasutatakse tehissüdameklappides, tagades suurepärase biosobivuse ja minimeerides inimkehas tekkivaid kõrvaltoimeid.
Optimeeritud vedeliku dünaamika: teaduslikult kavandatud valendiku struktuur tasakaalustab kateetri jäikust ja vedelikutakistust, võimaldades maksimaalsel verevoolu kiirusel 330 ml/min, et vastata tõhusa hemodialüüsi kliinilistele nõuetele.
Erinevad mudelivalikud: pakub erinevaid kateetritüüpe, sealhulgas sirge-otsaga, kumera pikendustoru ja kõvera kateetri korpusega mudeleid. Kasutatud juhtjuhtmed on kvaliteetsed ja ohutud juhtkaablid (juhtkaablid), mis on tööohutuse tagamiseks saadaval ülemaailmselt.
Tehnilised andmed ja mudelite sobitamine
|
Kateetri tüüp |
Juht{0}}juhtme tüüp |
Laiendaja tüüp |
Sissejuhatusnõela tüüp |
|
8Fr × 15cm |
J3F-0.035-50 |
9Fr × 10cm |
18G × 7,0 cm |
|
8Fr × 20cm |
J3F-0.035-60 |
9Fr × 10cm |
18G × 7,0 cm |
|
8Fr × 15cm |
J3F-0.035-50 |
9Fr × 10cm |
18G × 7,0 cm |
|
8Fr × 20cm |
J3F-0.035-60 |
9Fr × 10cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 15cm |
J3F-0.035-50 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 20cm |
J3F-0.035-60 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 15cmW |
J3F-0.035-60 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 20cmW |
J3F-0.035-70 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 15cmJ |
J3F-0.035-70 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 20cmJ |
J3F-0.035-70 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 15cm |
J3F-0.035-50 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 20cm |
J3F-0.035-50 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 15cmW |
J3F-0.035-50 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
|
12Fr × 20cmW |
J3F-0.035-60 |
10Fr × 15cm; 12Fr × 15cm |
18G × 7,0 cm |
Märkused võtmeparameetrite kohta
Fr (prantsuse mõõtur)
Kateetri välisläbimõõdu mõõtmise seade. Kõrgem Fr väärtus näitab suuremat välisläbimõõtu. Näiteks 12Fr kateetritel on suurem luumen kui 8Fr kateetritel, mis sobib suuremat verevoolu vajavatele patsientidele.
Pikkus (cm)
15 cm ja 20 cm pikkused on loodud kohanema patsientide erinevate anatoomiliste struktuuridega (nt keha suurus, tsentraalsete veenide sügavus), et kateetri ots oleks õiges asendis.
Juhtme{0}}mudel
Mudel (nt J3F-0,035-50) määrab juhttraadi läbimõõdu (0,035 tolli) ja pikkuse (50 cm/60 cm/70 cm), sobitades vastava kateetriga, et hõlbustada operatsiooni ajal sujuvat sisestamist.
Vastavus ja sertifitseerimine
Toode on saanud FDA ja CE (sertifikaadi nr: 0197) sertifikaadid, mis vastavad rahvusvahelistele meditsiiniseadmete ohutusstandarditele (nt ISO standardid) ning tagavad vastavuse ja usaldusväärsuse kliinilises rakenduses üleilmsetel turgudel.
Täiendav teave kliinilise rakenduse kohta
Rakendusstsenaariumid: ajutise vaskulaarse juurdepääsuna kasutatakse seda peamiselt järgmistes olukordades:
Enne püsiva arteriovenoosse fistuli (AV fistuli) küpsemist uutel hemodialüüsi saavatel patsientidel;
Kui püsiv veresoonte juurdepääs on kahjustatud, nakatunud või ebaõnnestub ja vajab parandamist või väljavahetamist;
Erakorraliseks hemodialüüsiks (nt äge neerukahjustus).
Mitu-luumenit Eelis: mitme -valendiku kateetri kaks suurt luumenit on mõeldud vastavalt "vere väljavooluks" (hemodialüüsi masinasse) ja "vere taasinfusiooniks" (tagasi patsiendi kehasse), vältides vere segunemist ja tagades toksiinide eemaldamise tõhususe.
Kasutamise ettevaatus: see on ühekordselt{0}}kasutatav steriilne meditsiiniseade. Kateetriga seotud infektsioonide (CRI) vältimiseks tuleb sisestamise ja hoolduse ajal järgida rangeid aseptilisi toiminguid. Kateeter tuleb eemaldada õigeaegselt pärast püsiva vaskulaarse juurdepääsu loomist, et vähendada pikaajalisi{4}}paigutusriske.
Kuum tags: keskveeni kateeter, Hiina keskveeni kateetri tootjad, tarnijad, tehas
